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使用絮凝解決日常污水

隨著PASS加入量的增加,COD的去除率逐漸增加,當投藥量為4mL左右時,COD去除率達到最大,繼續(xù)增加投藥量,COD去除率反而減少。這是因為混凝劑的用量過多,將導致帶負電的膠體和懸浮物轉而帶正電而相互排斥,使所形成的絮凝體重新變成穩(wěn)定的膠體,從而導致絮凝效果下降,因此投藥量為4mL為宜。pH值對COD去除率的影響用1mol/L的氫氧化鈉或鹽酸調節(jié)pH值,然后各加入4mL的PASS,在120r/min下攪拌5min,靜置30min后取上清液測定COD.
  從可以看出,開始COD的去除率隨著PAM加入量的增加而增加,當達到一定值時,COD的去除率會下降,說明過量的有機絮凝劑不利于絮凝。絮凝機理的分析對于餐飲污水的治理機理主要從三個方面來體現(xiàn):壓縮雙電層作用:餐飲污水中的食物纖維,淀粉,脂肪,動植物油和蛋白質等污染物大部分以膠體狀態(tài)存在。膠體粒子帶負電荷,PASS帶正電荷,投加無機絮凝劑后,發(fā)生金屬離子水解和聚合反應,被吸附的帶正電荷的多核絡離子能夠壓縮雙電層,降低ζ電位,使膠體間最大排斥能降低,從而使膠粒脫穩(wěn)。
  吸附架橋和網(wǎng)捕作用:本實驗采用的混凝劑是復配使用PASS和陽離子型PAM.通常條件下,聚硅酸帶負電荷屬于陰離子型無機高分子物質。而餐飲污水中膠粒一般帶負電荷,投入廢水中可以減小絮凝劑與水中膠粒間的排斥力,從而促進膠粒聚結;另一方面由于鋁離子電價較高對Si-O四面體的氧離子有靜電作用,電荷不平衡,于是對硅氧鏈產(chǎn)生靜電斥力,這種作用機制導致硅氧鏈伸展得更開更長,有利于絮凝。同時,PAM具有巨大的線性分子,分子上的鏈節(jié)與水中膠體微粒有極強的吸附作用,形成“膠粒-高分子-膠粒”絮凝體,發(fā)生沉降。所示膠粒吸附架橋在高分子鏈節(jié)上。最后形成的沉淀物在自身沉降過程中,能集卷,網(wǎng)捕水中的膠體等微粒,使膠粒黏結。
  在中性和偏微堿性條件下,NB、AN和COD均有較好的降解效果。這可能是因為水中OH-的增加,使催化劑表面產(chǎn)生的HO與H+發(fā)生反應的機會降低,HO能夠有效地與NB、AN和COD作用;同時,OH-可誘發(fā)ClO2產(chǎn)生HO,導致催化劑表面HO活性基團的增加,而與NB、AN等有機物迅速發(fā)生反應。
  結論(1)中試試驗結果表明,采用ClO2三相催化氧化技術處理高濃度NB廢水具有極好的效果,NB的去除率均可以達到95%以上,COD的去除率在90%以上;AN在低濃度下也可以達到85%以上的去除率。(2)可以在微堿性條件下直接處理硝基苯生產(chǎn)工序中產(chǎn)生的NB硝基苯廢水。(3)ClO2三相催化氧化技術工藝簡單,操作方便,處理后出水中的NB、AN和COD指標達到國家污染物排放二級標準的限值。
 

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